“És com si visqués en una gàbia sense porta ni clau. I m’és impossible explicar a ningú la manera de fer-me sortir.” – Fora de mi (Sharon M. Draper)
Després del gran post de l’Anna, hem decidit endinsar-nos en un món variat i que ens fascina: LA NEUROLOGIA o, més ben dit, la FISIOTERÀPIA NEUROLÒGICA.
Abans de res, però, considerem molt important fer una esquematització de totes les malalties que hi ha i les diferents maneres d’agrupar-les segons determinats paràmetres. Sé que no serà un post molt nou ni interessant, però creiem convenient situar-nos i poder recórrer a aquesta entrada cada cop que us vulguem explicar alguna cosa interessant que s’ha descobert d’una o altra malaltia. Llavors… vamos a ello!
Al llarg de la història s’han fet i refet diferents manera de classificar les malalties en funció dels canvis en l’evidència científica, en la societat, en els models de salut o en els models educatius. En el cas de la neurologia, el gran debat va ser en la nomenclatura d’aquesta. Al principi es parlava des d’un model més mèdic en què es treballava a partir de les deficiències que tenia la persona. Al 1980, es va passar a un model més habilitador on es parlava de deficiències (debilitats individuals), discapacitats (activitats que no es podien desenvolupar) i handicaps (el problema social que comportaven les deficiències i les discapacitats). Des del 2001 s’enfoca des d’un model més integrat en què es té en compte quina funció del cos està alterada, quines activitats estan limitades, posant importància en els interessos, el context, l’edat, entre altres; com és la restricció de la participació i els factors contextuals que ajuden a la persona a desenvolupar aquesta participació. Aquest últim model és el que forma la CIF (Classificació Internacional del Funcionament, de la discapacitat i de la salut) que ajuda als professionals de la salut a desenvolupar un bon diagnòstic centrat en la persona i en els aspectes externs que la rodegen.
Tot i així, classificarem, en primer lloc, les malalties tenint en compte el lloc de la lesió.
1. Lloc de lesió o dany:
Sistema nerviós central: El sistema nerviós central (SNC) està format per l’encèfal i la medul·la espinal. Es diferencia del perifèric perquè està protegit per estructures òssies i perquè es tracta d’un sistema complex amb les funcions de rebre estímuls procedents de l’exterior, processar la informació i transmetre un impuls com a resposta.
Les patologies més freqüentes són:
- Traumatisme cranioencefàlic (TCE)
- Accident vascular-cerebral (AVC)
- Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA)
- Meningitis
- Esclerosi Múltiple (EM)
- Malaltia d’Alzheimer
- Malaltia de Parkinson
- Síndrome de Tourette
- Epilèpsia
- Paràlisis Cerebral (PC)
- Lesions medul·lars (LM)
Sistema nerviós perifèric: El sistema nerviós perifèric (SNP) està compost per nervis i ganglis nerviosos. Els nervis són prolongacions nervioses en forma de cordons que comuniquen els centres nerviosos amb tots els òrgans del cos. Es diferencia del sistema nerviós central perquè no està protegit per ossos i la seva funció és la transportar informació de l’exterior al SNC o a la inversa.
En aquest cas trobem:
- Síndrome del túnel carpià
- Neuràlgia del trigèmin
- Lesions del plexe braquial
- Síndrome de dolor regional complexa
- Paràlisis facial de Bell
- Síndrome de Guillain-Barré
- Gangliopaties en general
Sistema muscular: El sistema muscular està format pel conjunt de músculs que ajuden a moure el cos. Les malalties que el poden afectar es diferencien depenent si afecten lesionant el múscul, al sistema immunològic, al metabolisme del múscul, a la unió entre el nervi i el múscul, entre altres.
- Distròfia muscular de Duchenne
- Distròfia muscular de Becker
- Distròfia miotònica de Steinert
- Miastènia Gravis
- Amiotròfia espinal
- Malaltia de Charcot-Marie-Tooth
Després de situar-les en el lloc, anem a classificar-les en funció de si són degeneratives o hereditàries.
2. Degeneratives o no:
Malalties degeneratives
- Esclerosis Lateral Amiotròfica (ELA)
- Esclerosis Múltiple (EM)
- Malaltia d’Alzheimer
- Malaltia de Parkinson
- Distròfia muscular de Duchenne
- Distròfia muscular de Becker
- Distròfia miotònica de Steinert
- Amiotròfia espinal
- Malaltia de Charcot-Marie-Tooth
Malalties no degeneratives
- Traumatisme cranioencefàlic (TCE)
- Accidents vascular-cerebral (AVC)
- Meningitis
- Epilèpsia
- Síndrome de Tourette
- Paràlisis Cerebral (PC)
- Lesions medul·lars (LM)
- Síndrome de Guillain-Barré
- Miastènia Gravis
3. Hereditàries o adquirides:
Hereditàries
- Esclerosis Lateral Amiotròfica (ELA)
- Esclerosis Múltiple (EM)
- Epilèpsia (pot anar associada a altres malalties del sistema nerviós i ser, llavors adquirida)
- Síndrome de Tourette
- Distròfia muscular de Duchenne
- Distròfia muscular de Becker
- Distròfia miotònica de Steinert
- Amiotròfia espinal
- Malaltia de Charcot-Marie-Tooth
Adquirides
- Traumatisme cranioencefàlic (TCE)
- Accidents vascular-cerebral (AVC)
- Meningitis
- Malaltia d’Alzheimer
- Malaltia de Parkinson
- Paràlisis Cerebral (PC)
- Lesions medul·lars (LM)
- Síndrome del túnel carpià
- Síndrome de Guillain-Barré
- Miastènia Gravis
Aquí tenim l’esquema. Esper que us hageu pogut situar. Per cert, la foto que us he posat correspon a Phineas P. Gage, un obrer que va patir un accident al cervell que li va causar canvis en la personalitat i el temperament, però va sobreviure. Perquè us feu conscients de la resistència i alhora fragilitat del SN.
Les poques pàgines que he consultat, a més d’un munt d’apunts de diferents assignatures.
http://www.who.int/classifications/icf/icf_more/en/
http://www.asem-esp.org/index.php/tipos-de-enm
http://www.iqb.es/patologia/toc01.htm
– Marta S. –